Новорожденных в России начнут проверять еще на два наследственных заболевания

Об этом сообщил главный внештатный специалист по медицинской генетике Минздрава России Сергей Куцев, слова которого приводит РИА Новости.

В программу мониторинга включат Х-сцепленную адренолейкодистрофию — нейрометаболическое заболевание, поражающее нервную систему и надпочечники.

Кроме того, будут проверять дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот, который вызывает нарушение синтеза дофамина и серотонина, что ведет к снижению мышечного тонуса, двигательным расстройствам и общей задержке развития.

Ранее стало известно, что российские власти планируют разработать и внедрить программы молекулярно-генетического скрининга для будущих родителей при планировании беременности.

Источник и фото - lenta.ru